El principio activo de Plendil es el Felodipino. Se trata de una forma del fármaco conocida como bloqueador de los canales de calcio. La forma en que funciona es que es capaz de reducir la presión arterial ayudando a ciertos músculos alrededor de los vasos sanguíneos a relajarse. Este medicamento está disponible bajo diferentes nombres que usted debe conocer, y a veces el envase también puede ser diferente. Algunos de estos nombres diferentes son Felodur ER, Plendil ER, Felodil XR.
Lo importante es saber que todos estos medicamentos contienen el mismo ingrediente activo y harán lo mismo por ti. La razón por la que los nombres de algunos de ellos son diferentes es porque son creados por diferentes empresas.
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Principio activo y forma farmacéutica
Comprimidos, recubiertos con película, de acción prolongada: 1 comprimido. Felodipine contiene 2,5 mg, 5 mg y 10 mg; en 30 frascos de plástico.
Mecanismo de acción
Hipotensor, antianginoso. Plendil bloquea los canales de calcio, inhibe la entrada de iones de calcio en las células del músculo liso de los vasos arteriales, provoca su expansión, reduce el sistema redondo focal, disminuye la presión arterial, la poscarga en el corazón, aumenta el flujo sanguíneo coronario, mejora el equilibrio de suministro/consumo de oxígeno del miocardio.
Indicaciones y uso
Hipertensión arterial, angina de pecho.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, insuficiencia cardíaca descompensada, infarto agudo de miocardio, angina inestable, embarazo, infancia.
Dosificación y administración
Se recomienda tomar Plendil por vía oral por la mañana con agua. Los comprimidos no deben romperse, triturarse ni masticarse. Plendil puede tomarse con el estómago vacío o después de un desayuno ligero que no contenga grandes cantidades de grasa o carbohidratos.
La dosis inicial es de 5 mg una vez al día. Si es necesario, se puede aumentar la dosis o añadir otro fármaco antihipertensivo. La dosis habitual de mantenimiento de Plendil es de 5 a 10 mg una vez al día. Los pacientes de edad avanzada deben considerar iniciar el tratamiento con una dosis diaria de 2,5 mg.
Efectos secundarios
A menudo (más del 1%): dolor de cabeza, rubor, edema periférico. A veces (0,1-1%): taquicardia, palpitaciones, fatiga, mareo, parestesia, náuseas, erupción cutánea, picor. Raramente (0,01-0,1%): desmayos, vómitos, artralgia, mialgia, disfunción sexual, impotencia, urticaria. Muy raramente (menos del 0,01%): hiperplasia gingival, elevación de las enzimas hepáticas, fotosensibilización, polaquiuria, reacciones alérgicas (fiebre, angioedema).
Interacciones farmacológicas
Los inhibidores de la biotransformación (cimetidina) aumentan la concentración plasmática, los estimulantes (fenitoína, carbamazepina, barbitúricos) disminuyen.
Condiciones de almacenamiento
A temperaturas no superiores a 25 °C.
Preguntas frecuentes
Inicio de la acción
El efecto de este medicamento puede observarse en 2-5 horas.
Duración del efecto
El efecto de este medicamento dura una media de 24 horas.
¿Seguro con alcohol?
Se desconoce la interacción con el alcohol. Es aconsejable consultar a su médico antes de consumirlo.
¿Forma un hábito?
No se ha notificado ninguna tendencia a la formación de hábito.
¿Usar durante el embarazo?
No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres embarazadas a menos que sea absolutamente necesario. Todos los riesgos y beneficios deben ser discutidos con su médico antes de tomar este medicamento.
¿Utilizar durante la lactancia?
No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres que estén amamantando a menos que sea absolutamente necesario. Todos los riesgos y beneficios deben ser discutidos con su médico antes de tomar este medicamento.